微量氧的分析方法主要有比色法、化學(xué)電池法、黃磷發(fā)光法、濃差電池法和氣相色譜法。其中比色法是較早采用的分析方法，它是國家標準規定的方法，利用銅氨溶液進(jìn)行比色分析，由于操作復雜，準確度難以保證，并且不能實(shí)現自動(dòng)在線(xiàn)分析，現在已很少采用，不過(guò)它還是一種仲裁方法。黃磷發(fā)光法是利用氧氣與黃磷氧化燃燒進(jìn)行分析，具有分析速度快，可以連續分析的特點(diǎn)，但該方法采用的黃磷是危險化學(xué)品，生成的產(chǎn)物具有腐蝕性，并且檢測限低，所以現在已很少采用。在這里主要介紹化學(xué)電池法、濃差電池法和氣相色譜法。
微量氧分析儀的注意事項
分析儀的配套管線(xiàn)
應確保密封，微小的泄漏都會(huì )使環(huán)境空氣中的氧擴散進(jìn)來(lái)，從而使測量數值偏高。
雖然在測量中，樣氣壓力大于環(huán)境壓力，但樣氣中的氧是微量級的，根據法拉利定律，氧的分壓與其體積含量成正比，大氣中含有約為21%的氧，與以PPM計算濃度的樣氣的氧分壓相差一萬(wàn)倍左右，因而氣樣中微量氧的分壓遠低于大氣中的氧分壓，當出現泄漏時(shí)，大氣中的氧便會(huì )從泄漏部位迅速擴散進(jìn)來(lái)。
還有，取樣管線(xiàn)應盡可能短些，接頭盡可能少，要保證接頭及閥門(mén)密封良好，管線(xiàn)連接完畢后，應做氣密性檢查。
氣密性檢查的要求：0.25MPAm測試壓力下，30分鐘，壓降不大于0.01MPA。
管線(xiàn)材質(zhì)
基本上以銅質(zhì)或不銹鋼管線(xiàn)為好，次選聚四氟乙烯管。禁選乳膠管、白膠管之類(lèi)管材，其氣密性和材質(zhì)抗滲透性太差，測量微量氧在標準測量壓力下誤差太大。管線(xiàn)外徑通常我們選擇6毫米或1/4IN，也有選擇3毫米或1/8IN，總之，選不銹鋼管，清洗、脫脂，保持管內壁光滑潔凈，對于痕量級（<1PPMV）氧的分析，應選擇內壁拋光的不銹鋼管。所選擇的閥門(mén)、接頭，死體積應盡可能小。
樣品
中的水分在管壁上冷凝凝結，造成對微量氧的溶解吸收，應根據情況對取樣管線(xiàn)采取絕熱保溫或伴熱保溫措施。檢測液氮中的微量氧時(shí)，尤其要注意加溫措施，不然，由于氧沸點(diǎn)低于氮沸點(diǎn)13度，樣品氣不均勻氣化，會(huì )使測量值嚴重偏低。
樣品氣中不能含有油類(lèi)組分或固體顆粒物，以免引起滲透膜阻塞和污染。
樣品氣中不應含有硫化物、磷化物或酸性氣體成分。這些組分會(huì )對燃料電池，特別是堿性燃料電池造成危害。
微量氧分析儀的測量位應盡可能與測量單位接近，以避免過(guò)長(cháng)的管線(xiàn)和過(guò)多的不確定因素，影響測量數據的可靠性。 
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